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ESTA ES UNA COMPLEJA TÉCNICA COMPLEMENTARIA A LA FECUNDACIÓN IN VITRO, EN LA CUAL SE ESTUDIA LA CONSTITUCIÓN GENÉTICA Y/O CROMOSÓMICA DE LOS EMBRIONES GENERADOS CON EL PROPÓSITO DE DETECTAR ANOMALÍAS CONCRETAS.
El proceso en si consiste en la realización de una biopsia embrionaria, esto es, la extracción de una o varias células del embrión, dependiendo del estadío de desarrollo en que se encuentre este. Los núcleos de las células biopsiadas son estudiados mediante técnicas de genética molecular. Los resultados determinarán que embriones son sanos para la patología estudiada y por tanto, aptos para ser transferidos al útero.
Es una técnica indicada en parejas con riesgo de transmitir una enfermedad hereditaria a su descendencia, bien por ser portadores o por padecer alguna enfermedad de carácter hereditario. También se emplea en parejas dónde algún cónyuge presenta alguna alteración en su cariotipo, en mujeres abortadoras de repetición y en mujeres de edad avanzada ya que estos casos se correlacionan con una alta proporción de embriones con anomalías en su dotación cromosómica.
La tasa de embarazo con esta técnica llega al 80% por transferencia embrionaria aunque hay un porcentaje de pacientes que no llegan a transferencia por tener todos los embriones estudiados alterados.
